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药品GMP认证中药用原辅料供应商管理的要求

GMP新常态要求与QbD理念的实施

新形势下的药品GMP审计

辅料行业GMP探讨

关于FDA警告信及数据完整性要求&色谱数据合规化管理事件；色谱数据系统的合规性实践-计算机化系统验证及管理

关联审评下的药用辅料供应商管理和审计

原辅料供应商的质量评估和批准要求

GB/T19001-2015/ISO9001:2015《质量管理体系 要求》介绍

第三方认证制度、质量管理体系现场审核实践与作用简介

质量管理体系认证国家注册审核员职业考试要求与准备

制药工业全过程质量管理体系（PQS）